Chi siamo

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In oltre vent’ anni di esperienza New Age Italia srl si è affermata come leader nel settore degli elettromedicali, con una linea ampia ed affidabile di apparecchi per la riabilitazione e la fisioterapia. In continuo sviluppo e al passo con le più moderne tecnologie di progettazione ha sempre offerto al cliente un prodotto all’avanguardia e curato sotto ogni aspetto, come l’ultima serie di strumenti medicali con controllo a microprocessore e display touch screen.

Dal settore elettromedicale, New Age Italia srl ha trasferito la propria esperienza al settore del benessere in generale e dello sport-fitness e dell’estetica in particolare, seguendo un’evoluzione continua che affianca ad una tecnologia collaudata l’innovazione e la cura del particolare.

Da queste premesse sono nate le linee Ok Farma, Farma Pocket, Farma Card, Modul Line, Medica Line, Pro Line, Hi-Performance, Diagnostica e Farmagym, linee complete di elettrostimolatori ed elettromedicali di grande versatilità, affidabilità e qualità. Un’ampia gamma di prodotti che costituisce un sistema concreto per chi vuole ottenere il benessere fisico e modellare il proprio corpo, premiata dal consenso del pubblico e soprattutto dall’ottenimento del marchio CE, obbligatorio per i dispositivi che hanno al loro interno anche programmi terapeutici (es. recupero funzionale, terapia del dolore, terapia urologica, ecc.). Un riconoscimento importante per un’azienda sempre attenta alla qualità e alla sicurezza dei propri prodotti. Tutti i prodotti sono realizzati in conformità alla direttiva CEE 93/42. Inoltre nel 2006 nasce la linea Fisiotek – Tecnologie per la riabilitazione – prodotta in collaborazione con una ditta leader nel settore degli articoli fisioterapici e riabilitativi.

La cultura della ricerca e dell’innovazione insieme alla massima attenzione per la sicurezza e l’affidabilità dei suoi prodotti sono quindi i principi alla base della filosofia aziendale di New Age Italia srl.

Un impegno serio e costante nella ricerca nel settore elettromedicale che ha trovato riconoscimento nella certificazione del sistema di qualità aziendale in conformità alle norme UNI EN ISO 9001:2008 e UNI CEI EN 13485-2004.

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

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