Disponibile NUOVA PRESSOTERAPIA a 8 sezioni !!

Home Disponibile NUOVA PRESSOTERAPIA a 8 sezioni !!

Disponibile la NUOVA pressoterapia a 8 sezioni NEW FARMA PRESS DIGITAL 8 mod. FO3001

  • Dispositivo medico
  • Pressoterapia professionale digitale
  • 8 sezioni sovrapposte con possibilità di deselezionare dei settori
  • 6 programmi diversi di pressurizzazione inclusi programmi sequenziale e peristaltico.
  • Pressione da 30 a 250 mmHg regolabile.
  • Timer da 10 a 60 minuti regolabile.
  • Dotata di telecomando per comando a distanza

Questa nuova pressoterapia è disponibile in tre varianti, con 3 dotazioni di base differenti :

Cod. Art. PF0901007:
NEW FARMA PRESS DIGITAL 8 BEAUTY mod. FO3001
Dotata di accessorio total body (per trattare dai piedi fino all’addome compresi fianchi e glutei)

Cod. Art. PF0901009:
NEW FARMA PRESS DIGITAL 8 mod. FO3001
Dotata di coppia gambali + bracciale + fascia addominale

Cod. Art. PF0901008:
NEW FARMA PRESS DIGITAL 8 PLUS mod. FO3001
Dotata di coppia gambali + bracciale + fascia addominale + total body

 

DISPONIBILI nella sezione Prodotti–> Pressoterapia  le SCHEDE PRODOTTO delle tre versioni.

0 Comments

Leave a reply

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *

*

Sei un professionista del settore?

L'accesso al sito completo ed alla visualizzazione dei prodotti con tutto il rispettivo materiale informativo è riservato agli operatori del settore in adempimento alla legislazione vigente.

NewAge Italia Srl richiede pertanto di identificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.

Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

Sono un professionista
Non sono un professionista

Richiedi informazioni (Fisiotek)

    Nome

    Cognome

    Indirizzo

    La tua email

    Acconsento al trattamento dei dati personali secondo le condizioni espresse nella Privacy Policy e nella Cookie Policy

    Log in with your credentials

    or    

    Forgot your details?

    Create Account