DIAGNOSTICA
HomeDIAGNOSTICAFarma Sonost 2000

Farma Sonost 2000

CODICE PRODOTTO PF1001021

9.600,00€

Descrizione

Descrizione

Farma Sonost 2000 è lo strumento trasportabile più compatto presente sul mercato in grado di
effettuare misurazioni della densità ossea tramite ultrasuono a secco, in particolare può misurare la
BUA (attenuazione del fascio di ultrasuoni), SOS (velocità) e il BQI (indice di qualità ossea). Il BQI viene
poi confrontato, mediante il software fornito, con il T-score (valori di assoluta normalità) e lo Z-score
(classificazione a seconda dell’età) in modo da fornire un’analisi completa dello stato del paziente.

  • 2
  • Allineatore piede
  • Campione di riferimento per TEST
  • cavo alimentazione
  • Cavo USB
  • CD installazione software
  • Kit parti di ricambio
  • Manuale d'uso e applicazioni
  • Notebook
  • Densitometria ossea
Alimentazione230V 50/60Hz
Tipologia di sensoreultrasuoni
Dati estrapolatiBQI; T-score; Z-score; BUA
Accessori
Terapia: Linea: Diagnosis Line
Scarica scheda tecnica
Altri prodotti della linea

Accessori opzionali...

Sei un professionista del settore?

L'accesso al sito completo ed alla visualizzazione dei prodotti con tutto il rispettivo materiale informativo è riservato agli operatori del settore in adempimento alla legislazione vigente.

NewAge Italia Srl richiede pertanto di identificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.

Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

Sono un professionista
Non sono un professionista

Richiedi informazioni (Fisiotek)

    Nome

    Cognome

    Indirizzo

    La tua email

    Acconsento al trattamento dei dati personali secondo le condizioni espresse nella Privacy Policy e nella Cookie Policy

    Log in with your credentials

    or    

    Forgot your details?

    Create Account