Pocket Emavit Senza batteria ricaricabile

CODICE PRODOTTO PF1201022

340,00

Descrizione

Pocket Emavit è il nuovissimo apparecchio professionale di magnetoterapia a bassa frequenza CEMP, caratterizzato dalla semplicità d’uso e dalle numerose possibilità di utilizzo: terapia antalgica e rigenerante, ricostruzione ossea e cartilaginea. New Pocket Emavit contiene 25 programmi preimpostati con i parametri per le applicazioni più comuni e 5 memorie libere. Funziona a corrente elettrica e a batteria ricaricabile (acquistabile separatamente); inoltre, è dotato di una comoda valigetta per il trasporto e la terapia a domicilio.

  • 2 fasce elastiche fissaggio
  • Alimentatore esterno
  • coppia di solenoidi
  • Manuale d'uso e applicazioni
  • Valigia
  • Artrite/artrosi
  • Artropatie
  • Artrosi grandi articolazioni
  • Artrosi piccole articolazioni
  • Borsite
  • cervicale
  • Contratture
  • Contusioni diffuse
  • Coxoartrosi
  • Distorsioni
  • dolori acuti
  • dolori cronici
  • Ematomi
  • Epicondilite acuta
  • Ernia discale
  • Fratture
  • Lombalgia
  • Lussazioni
  • Mialgie
  • Miosite
  • Osteoporosi
  • Pseudoartrosi
  • Reumatismi
  • Sciatalgia
  • Tendinite
  • Traumi/contusioni
Alimentazionebatterie ricaricabili, corrente elettrica
numero canali d'uscita1
numero programmi25 preimpostati + 5 liberi
Frequenza (Hz)1-100
Emissionecontinua/pulsata
Alimentazionebatterie ricaricabili, corrente elettrica
Potenza emessa120 Gauss (solenoidi), 200 Gauss (con cuscino), 400 Gauss (con materasso)
Accessori

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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

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