MAGNETOTERAPIA
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Pocket Magneter

CODICE PRODOTTO PF0701011

458,00€

Descrizione

Descrizione

New Pocket Magneter è l’ultimo tipo di apparecchio per magnetoterapia a bassa frequenza, di dimensioni ridotte e semplicissimo da usare. New Pocket Magneter è ideale per le applicazioni a domicilio con i 68 programmi preimpostati pronti all’uso per le patologie più comuni. New Pocket Magneter contiene anche dei programmi liberi per impostare terapie personalizzate alle proprie esigenze.

  • 2 fasce elastiche fissaggio
  • Alimentatore esterno
  • Batteria ricaricabile
  • coppia di solenoidi
  • Manuale d'uso e applicazioni
  • Valigia
  • Artrite/artrosi
  • Artropatie
  • Artrosi grandi articolazioni
  • Artrosi piccole articolazioni
  • Borsite
  • Brachialgia
  • cervicale
  • Contratture
  • Contusioni diffuse
  • Coxoartrosi
  • Distorsioni
  • dolori acuti
  • dolori cronici
  • Dolori protesi articolari
  • Ematomi
  • Epicondilite acuta
  • Ernia discale
  • Fratture
  • Insufficienza microcircolatoria
  • Legamenti post operatorio
  • Lombalgia
  • Lussazioni
  • Metatarsalgia
  • Mialgie
  • Miosite
  • Osteoporosi
  • Pseudoartrosi
  • Reumatismi
  • Ritardi di consolidamento osseo
  • Sciatalgia
  • Tendinite
  • Tendinite Piede
  • Traumi/contusioni
  • Vene varicose/varici/circolazione perif
Alimentazionebatteria ricaricabile, corrente elettrica
Numero canali d'uscita1
Numero programmi68 preimpostati + 20 liberi
Frequenza (Hz)1-100
Emissionecontinua/pulsata
Potenza emessa120 Gauss (solenoidi) 200 (con cuscino) 400 (con materasso)
Accessori
Terapia: Linea: Farma Pocket Line
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.

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